产品名称：一次性（xìng）使用桡（ráo）动脉压迫止（zhǐ）血（xuè）器套装（zhuāng）

注册证号：渝械（xiè）注准20242140027

作（zuò）用机理（lǐ）：压（yā）迫止血（xuè）器利用（yòng）机械压迫（pò）力促使创（chuàng）口凝血和初步闭（bì）合。

适用范（fàn）围（wéi）：该产品适用于经桡动（dòng）脉（mò）（左手合谷穴，右手合谷穴，鼻烟窝穴（xué），近桡）介入手术后，对穿刺部位进行压迫（pò）闭合止血时使用。

1、使用前（qián），应（yīng）检查包（bāo）装的完整性及（jí）密封性（xìng），是否在无菌（jun1）有效期内（nèi），应保证产品无（wú）菌（jun1），如发现（xiàn）包装封口不严、破裂或超过（guò）无菌有效期的（de），应禁止使用（yòng）。

2、凡（fán）已（yǐ）拆开包（bāo）装而未（wèi）使用的产品，不（bú）能再（zài）用（yòng）。

3、术后医护人员应随（suí）时观察器械（xiè）使用情况是否（fǒu）正常，如固定带是否稳固（gù），穿刺（cì）点是否出血和血肿，动脉搏动（dòng）是否良好，皮肤色泽（zé）、温度是否（fǒu）正（zhèng）常等，如有异常现象（xiàng）应及时（shí）调整压力或采取其他措施。

4、警示（shì）性标志:本品拆开包（bāo）装后只供即（jí）时一次性使用，严（yán）禁二次使（shǐ）用，包装破损禁止（zhǐ）使用（yòng）。

5、术后患者如出现异常现（xiàn）象（xiàng），应及时（shí）向医（yī）生咨（zī）询，其它事（shì）项请遵医嘱。

6、当在左手或右手使用时，应注（zhù）意其不同（tóng）型号（hào）。

7、产品（pǐn）使用完（wán）毕，应按（àn）一次（cì）性医疗器械废弃物处置方法进行处理。

1、对尼龙、硅橡胶过敏者。

2、局（jú）部皮肤炎症或溃烂者。

3、收缩期血（xuè）压≥200mmHg的患者。